surgoncoКреативная хирургия и онкологияCreative surgery and oncology2076-30932307-0501Башкирский государственный медицинский университет10.24060/2076-3093-2012-0-1-4-9surgonco-31Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESНЕОЛИМФОГЕНЕЗ И ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ ХЕМОКИНОВ ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫNEOLYMPHOGENESIS AND CHEMOKINES’EXPRESSION PROFILE DURING BREAST CANCERГанцевШ. Х.GantsevSh. Kh.

Ганцев Шамиль Ханафиевич - заведующий  кафедрой хирургии и онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии ИПО БГМУ, доктор медицинских  наук, профессор.

Тел. 8 (347) 248-40-58, Уфа, e-mail: prfg@mail.ru

Surgery and Oncology Chair with  courses of Oncology and Pathanatomy Biochemistry and Genetics Institute of Ufa Scientific Center of Russia Academy of Science, Ufa

prfg@mail.ruПуховА. Г.PukhovA. G.

Кафедра  хирургии и онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии ИПО Институт биохимии и генетики УфНЦ РАН, Уфа

Surgery and Oncology Chair with  courses of Oncology and Pathanatomy Biochemistry and Genetics Institute of Ufa Scientific Center of Russia Academy of Science, Ufa

ХуснутдиноваЭ. К.KhusnutdinovaE. K.

Кафедра  хирургии и онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии ИПО Институт биохимии и генетики УфНЦ РАН, Уфа

Surgery and Oncology Chair with  courses of Oncology and Pathanatomy Biochemistry and Genetics Institute of Ufa Scientific Center of Russia Academy of Science, Ufa

ГалеевМ. Г.GaleyevM. G.

Кафедра  хирургии и онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии ИПО Институт биохимии и генетики УфНЦ РАН, Уфа

Surgery and Oncology Chair with  courses of Oncology and Pathanatomy Biochemistry and Genetics Institute of Ufa Scientific Center of Russia Academy of Science, Ufa

ГанцевК. Ш.GantsevK. Sh.

Кафедра  хирургии и онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии ИПО Институт биохимии и генетики УфНЦ РАН, Уфа

Surgery and Oncology Chair with  courses of Oncology and Pathanatomy Biochemistry and Genetics Institute of Ufa Scientific Center of Russia Academy of Science, Ufa

ИшмуратоваР. Ш.IshmuratovaR. Sh.

Кафедра  хирургии и онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии ИПО Институт биохимии и генетики УфНЦ РАН, Уфа

Surgery and Oncology Chair with  courses of Oncology and Pathanatomy Biochemistry and Genetics Institute of Ufa Scientific Center of Russia Academy of Science, Ufa

ИсламгуловД. В.IslamgulovD. V.

Кафедра  хирургии и онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии ИПО Институт биохимии и генетики УфНЦ РАН, Уфа

Surgery and Oncology Chair with  courses of Oncology and Pathanatomy Biochemistry and Genetics Institute of Ufa Scientific Center of Russia Academy of Science, Ufa

ФроловаВ. Ю.FrolovaB. Yu.

Кафедра  хирургии и онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии ИПО Институт биохимии и генетики УфНЦ РАН, Уфа

Surgery and Oncology Chair with  courses of Oncology and Pathanatomy Biochemistry and Genetics Institute of Ufa Scientific Center of Russia Academy of Science, Ufa

КзыргалинШ. Р.KzyrgalinSh. R.

Кафедра  хирургии и онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии ИПО Институт биохимии и генетики УфНЦ РАН, Уфа

Surgery and Oncology Chair with  courses of Oncology and Pathanatomy Biochemistry and Genetics Institute of Ufa Scientific Center of Russia Academy of Science, Ufa

МусинШ. И.MusinSh. I.

Кафедра  хирургии и онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии ИПО Институт биохимии и генетики УфНЦ РАН, Уфа

Surgery and Oncology Chair with  courses of Oncology and Pathanatomy Biochemistry and Genetics Institute of Ufa Scientific Center of Russia Academy of Science, Ufa

ХаликоваЛ. В.KhalikovaL. V.

Кафедра  хирургии и онкологии с курсами онкологии и патологической анатомии ИПО Институт биохимии и генетики УфНЦ РАН, Уфа

Surgery and Oncology Chair with  courses of Oncology and Pathanatomy Biochemistry and Genetics Institute of Ufa Scientific Center of Russia Academy of Science, Ufa

Башкирский государственный медицинский университет, Научно-исследовательский институт онкологииРоссияBashkir State Medical University, Scientific-Research Institute of OncologyRussian Federation2012250120170149Copyright © Ганцев Ш.Х., Пухов А.Г., Хуснутдинова Э.К., Галеев М.Г., Ганцев К.Ш., Ишмуратова Р.Ш., Исламгулов Д.В., Фролова В.Ю., Кзыргалин Ш.Р., Мусин Ш.И., Халикова Л.В., 20172017Ганцев Ш.Х., Пухов А.Г., Хуснутдинова Э.К., Галеев М.Г., Ганцев К.Ш., Ишмуратова Р.Ш., Исламгулов Д.В., Фролова В.Ю., Кзыргалин Ш.Р., Мусин Ш.И., Халикова Л.В.Gantsev S.K., Pukhov A.G., Khusnutdinova E.K., Galeyev M.G., Gantsev K.S., Ishmuratova R.S., Islamgulov D.V., Frolova B.Y., Kzyrgalin S.R., Musin S.I., Khalikova L.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.surgonco.ru/jour/article/view/31

На основании  исследований операционного материала, включающих  первичную опухоль молочной железы, лимфатические коллекторы с лимфатическими узлами  установлен  факт неолимфогенеза у больных раком  молочной железы. Доказательная база лимфоидной перестройки на генетическом уровне построена на  современных биологических технологиях. Проведен  анализ профиля экспрессии воспалительных хемокинов и их рецепторов во вновь образованных лимфоузлах при раке молочной железы. В ходе анализа выявлено повышение экспрессии генов CCL16, XCR1, CYFIP2, TNFSF14 и снижение экспрессии хемокиновых лигандов CXCL5 и CXCL12 во вновь образованных лимфатических узлах. Полученные данные имеют важное научно-практическое значение.

The research of surgical material including a primary breast tumor, lymphatic basins with lymph nodes revealed the fact of neo-lymphatic genesis of breast cancer patients. Evidentiary basis  of the genetic  lymphoid  re-forming  is  made   with  the use  of modern biological technologies. Inflammatory chemokines’ expression profile and  their receptors in newly formed lymph nodes  during breast cancer  were analyzed. The analysis revealed an increase in CCL16, XCR1, CYFIP2, TNFSF14 genes  and  a decrease in CXCL5 and  CXCL12 chemokines’ ligands in newly formed lymph nodes .The data got are of a great scientific importance.

ракмолочная железалимфатические узлыхемокиныгенылигандынеолимфогенезcancerbreastlymph nodeschemokinesgenesligandsneolymphogenesisReferencesАнатомия человека. В двух томах. Т.2 / М.Р. Сaпин, В.Я. Бочаров, Д.Б. Никитюк и др. / Под ред. М.Р. Сапина.— Изд. 5-e, пеpeраб. и доп.— М.: Медицина. 2001. 640 c.: ил.Анатомия человека. В двух томах. Т.2 / М.Р. Сaпин, В.Я. Бочаров, Д.Б. Никитюк и др. / Под ред. М.Р. Сапина.— Изд. 5-e, пеpeраб. и доп.— М.: Медицина. 2001. 640 c.: ил.Ганцев Ш.Х. Новые технологии диагностики и лечения рака молочной железы // Креативная хирургия и онкология, 2009. №1. C. 6-10.Ганцев Ш.Х. Новые технологии диагностики и лечения рака молочной железы // Креативная хирургия и онкология, 2009. №1. C. 6-10.Ганцев Ш.Х. Аксиллярный лимфатический аппарат при раке молочной железы. Атлас (на русском и английском языке). М., ООО «Медицинское информационное агентство», 2011.194 с.: цв.ил.Ганцев Ш.Х. Аксиллярный лимфатический аппарат при раке молочной железы. Атлас (на русском и английском языке). М., ООО «Медицинское информационное агентство», 2011.194 с.: цв.ил.Привес М.Г. Анатомия человека / М.Г. Привес, Н.К. Лысенков, В.И. Бушкович. – 12-е изд., перераб. и доп. – СПб.: СПбМАПО, 2004. – 720 с.Привес М.Г. Анатомия человека / М.Г. Привес, Н.К. Лысенков, В.И. Бушкович. – 12-е изд., перераб. и доп. – СПб.: СПбМАПО, 2004. – 720 с.Alitalo K., Tammela T., Petrova T. Lymphangiogenesis in development and human disease // Nature. 2005. №15. P. 946-953.Alitalo K., Tammela T., Petrova T. Lymphangiogenesis in development and human disease // Nature. 2005. №15. P. 946-953.Bende R., van Maldegem F., van Noesel C. Chronic inflammatory disease, lymphoid tissue neogenesis and extranodal marginal zone B-cell lymphomas // Haematologica. 2009. Vol. 94. №8.– P. 1109-1123.Bende R., van Maldegem F., van Noesel C. Chronic inflammatory disease, lymphoid tissue neogenesis and extranodal marginal zone B-cell lymphomas // Haematologica. 2009. Vol. 94. №8.– P. 1109-1123.Dorner B.G., Dorner M.B., Zhou X., Opitz C., Kroczek R.A. Selective expression of the chemokine receptor XCR1 on cross-presenting dendritic cells determines cooperation with CD8+ T cells // Immunity. 2009. №20. Vol. 31(5). P. 823-833.Dorner B.G., Dorner M.B., Zhou X., Opitz C., Kroczek R.A. Selective expression of the chemokine receptor XCR1 on cross-presenting dendritic cells determines cooperation with CD8+ T cells // Immunity. 2009. №20. Vol. 31(5). P. 823-833.Francesca A., Ricardo P. Lymphoid neogenesis in chronic inflammatory diseases // Nature Reviews Immunology. 2006. №6. P. 205-217.Francesca A., Ricardo P. Lymphoid neogenesis in chronic inflammatory diseases // Nature Reviews Immunology. 2006. №6. P. 205-217.Gantsev Sh., Ishmuratova R.Sh., Frolova V.J. Microsurgical assessment of lymphatic ducts links condition in breast cancer with metastases in lymph nodes of the second and third order // Eighth National Congress of oncology with international participation. November 10-13, 2011, Boyana Residence. – Sofia, 2011. Р. 96-97.Gantsev Sh., Ishmuratova R.Sh., Frolova V.J. Microsurgical assessment of lymphatic ducts links condition in breast cancer with metastases in lymph nodes of the second and third order // Eighth National Congress of oncology with international participation. November 10-13, 2011, Boyana Residence. – Sofia, 2011. Р. 96-97.Gunn M., Tangemann K., Tam C. et al. A chemokine expressed in lymphoid high endothelial venules promotes the adhesion and chemotaxis of naive T lymphocytes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. Vol. 95. P. 258–263.Gunn M., Tangemann K., Tam C. et al. A chemokine expressed in lymphoid high endothelial venules promotes the adhesion and chemotaxis of naive T lymphocytes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. Vol. 95. P. 258–263.Jackson R.S. 2nd, Cho Y.J., Stein S., Liang P. CYFIP2, a direct p53 target, is leptomycin-B sensitive // Cell Cycle. 2007.Jan. 1. Vol. 6(1). P. 95-103.Jackson R.S. 2nd, Cho Y.J., Stein S., Liang P. CYFIP2, a direct p53 target, is leptomycin-B sensitive // Cell Cycle. 2007.Jan. 1. Vol. 6(1). P. 95-103.Jonine D. Figueroa, Montserrat Garcia-Closas, Gantsev Sh. Associations of common variants at 1p11.2 and 14q24.1 (RAD51L1) with breast cancer risk and heterogeneity by tumor subtype: findings from the Breast Cancer // Human Molecular Genetics. 2011. Р.1–14.Jonine D. Figueroa, Montserrat Garcia-Closas, Gantsev Sh. Associations of common variants at 1p11.2 and 14q24.1 (RAD51L1) with breast cancer risk and heterogeneity by tumor subtype: findings from the Breast Cancer // Human Molecular Genetics. 2011. Р.1–14.Kratz A., Campos-Neto A., Hanson M.S., Ruddle N.H. Chronic inflammation caused by lymphotoxin is lymphoid neogenesis // J. Exp. Med. 1996. Vol. 183. №4. P. 1461-1472.Kratz A., Campos-Neto A., Hanson M.S., Ruddle N.H. Chronic inflammation caused by lymphotoxin is lymphoid neogenesis // J. Exp. Med. 1996. Vol. 183. №4. P. 1461-1472.Luther S., Bidgol A., Hargreaves D., Schmidt A., Xu Y., Paniyadi J., et al. Differing activities of homeostatic chemokines CCL19, CCL21, and CXCL12 in lymphocyte and dendritic cell recruitment and lymphoid neogenesis // J. Immunol. 2002. № 169. – P. 424-433.Luther S., Bidgol A., Hargreaves D., Schmidt A., Xu Y., Paniyadi J., et al. Differing activities of homeostatic chemokines CCL19, CCL21, and CXCL12 in lymphocyte and dendritic cell recruitment and lymphoid neogenesis // J. Immunol. 2002. № 169. – P. 424-433.Marsters S.A., Ayres T.M., Skubatch M., Gray C.L., Rothe M., Ashkenazi A. Herpesvirus entry mediator, a member of the tumor necrosis factor receptor (TNFR) family, interacts with members of the TNFRassociated factor family and activates the transcription factors NF-kappaB and AP-1 // J. Biol. Chem. Vol. 272(22). P. 14029–14032.Marsters S.A., Ayres T.M., Skubatch M., Gray C.L., Rothe M., Ashkenazi A. Herpesvirus entry mediator, a member of the tumor necrosis factor receptor (TNFR) family, interacts with members of the TNFRassociated factor family and activates the transcription factors NF-kappaB and AP-1 // J. Biol. Chem. Vol. 272(22). P. 14029–14032.Muller A., Homey B., Soto H., Ge N., Catron D. et al. Involvement of chemokine receptors in breast cancer metastasis // Nature. 2001. Vol. 410. P. 50-56.Muller A., Homey B., Soto H., Ge N., Catron D. et al. Involvement of chemokine receptors in breast cancer metastasis // Nature. 2001. Vol. 410. P. 50-56.Nevalainen T.J., Groenroos J.M., Kallajoki M. Expression of group II phospholipase A2 in the human gastrointestinal tract // Lab. Invest. 1995. Vol. 72. №2. P. 201-208.Nevalainen T.J., Groenroos J.M., Kallajoki M. Expression of group II phospholipase A2 in the human gastrointestinal tract // Lab. Invest. 1995. Vol. 72. №2. P. 201-208.Nomiyama H., Hieshima K., Nakayama T., Sakaguchi T. Human CC chemokine liver-expressed chemokine / CCL16 is a functional ligand for CCR1, CCR2 and CCR5, and constitutively expressed by hepatocytes // Int. Immunol. 2001. Aug.13. Vol. 8. P. 1021-1029.Nomiyama H., Hieshima K., Nakayama T., Sakaguchi T. Human CC chemokine liver-expressed chemokine / CCL16 is a functional ligand for CCR1, CCR2 and CCR5, and constitutively expressed by hepatocytes // Int. Immunol. 2001. Aug.13. Vol. 8. P. 1021-1029.Soroosh P., Doherty T., So T. Herpesvirus entry mediator (TNFRSF14) regulates the persistence of T helper memory cell populations // J. Exp. Med. 2011. Apr. 11. Vol. 208(4). P. 797-809.Soroosh P., Doherty T., So T. Herpesvirus entry mediator (TNFRSF14) regulates the persistence of T helper memory cell populations // J. Exp. Med. 2011. Apr. 11. Vol. 208(4). P. 797-809.Takeuchi H, Fu jimoto A., Tanaka M., et al . CCL21 chemokine regulates chemokine receptor CCR7 bearing malignant melanoma cells // Clin. Cancer Res. 2004. Vol. 10. P. 2351–2358.Takeuchi H, Fu jimoto A., Tanaka M., et al . CCL21 chemokine regulates chemokine receptor CCR7 bearing malignant melanoma cells // Clin. Cancer Res. 2004. Vol. 10. P. 2351–2358.Zlotnik A. Chemokines in neoplastic progression // Semin. Cancer Biol. 2004. Vol. 14. P. 181–185.Zlotnik A. Chemokines in neoplastic progression // Semin. Cancer Biol. 2004. Vol. 14. P. 181–185.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.