<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">surgonco</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Креативная хирургия и онкология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Creative surgery and oncology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2076-3093</issn><issn pub-type="epub">2307-0501</issn><publisher><publisher-name>Башкирский государственный медицинский университет</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.24060/2076-3093-2025-15-4-313-320</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">surgonco-1143</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Особенности операций на лимфатическом аппарате у пациентов с меланомой кожи</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Features of Lymphatic Surgery in Patients with Cutaneous Melanoma</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1971-5092</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Букин</surname><given-names>Э. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bukin</surname><given-names>E. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Букин Эдуард Максимович — кафедра онкологии с гематологией</p><p>Ярославль </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Eduard M. Bukin — Department of Oncology and Haematology</p><p>Yaroslavl </p></bio><email xlink:type="simple">eduardbukin1991@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2440-3395</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Малашенко</surname><given-names>В. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Malashenko</surname><given-names>V. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Малашенко Виктор Николаевич — д.м.н., профессор, кафедра онкологии с гематологией</p><p>Ярославль </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Viktor N. Malashenko — Dr. Sci. (Med.), Prof., Department of Oncology and Haematology</p><p>Yaroslavl </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2477-1753</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Рыбачков</surname><given-names>В. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rybachkov</surname><given-names>V. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Рыбачков Владимир Викторович — д.м.н., профессор, кафедра госпитальной хирургии</p><p>Ярославль </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vladimir V. Rybachkov — Dr. Sci. (Med.), Prof., Department of Hospital Surgery</p><p>Yaroslavl </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-0066-4969</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Васин</surname><given-names>А. Б.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vasin</surname><given-names>A. B.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Васин Александр Борисович </p><p>Ярославль</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Alexander B. Vasin  </p><p>Yaroslavl </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8467-0591</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Голощапова</surname><given-names>Н. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Goloshchapova</surname><given-names>N. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Голощапова Наталья Сергеевна — поликлиническое отделение</p><p>Ярославль</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Natalya S. Goloshchapova — Outpatient Department</p><p>Yaroslavl </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0006-8899-0740</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Малов</surname><given-names>И. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Malov</surname><given-names>I. D.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Малов Иван Дмитриевич — ординатор, кафедра онкологии с гематологией</p><p>Ярославль</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ivan D. Malov — Resident, Department of Oncology and Haematology</p><p>Yaroslavl </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3861-0819</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Акимова</surname><given-names>А. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Akimova</surname><given-names>A. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Акимова Анастасия Евгеньевна — отделение опухолей молочной железы и кожи</p><p>Ярославль</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anastasia E. Akimova — Breast and Skin Tumor Unit</p><p>Yaroslavl </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Ярославский государственный медицинский университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Yaroslavl State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Областная клиническая онкологическая больница</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Regional Clinical Oncological Hospital</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>24</day><month>12</month><year>2025</year></pub-date><volume>15</volume><issue>4</issue><fpage>313</fpage><lpage>320</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Букин Э.М., Малашенко В.Н., Рыбачков В.В., Васин А.Б., Голощапова Н.С., Малов И.Д., Акимова А.Е., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Букин Э.М., Малашенко В.Н., Рыбачков В.В., Васин А.Б., Голощапова Н.С., Малов И.Д., Акимова А.Е.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Bukin E.M., Malashenko V.N., Rybachkov V.V., Vasin A.B., Goloshchapova N.S., Malov I.D., Akimova A.E.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.surgonco.ru/jour/article/view/1143">https://www.surgonco.ru/jour/article/view/1143</self-uri><abstract><p>Введение. Меланома кожи — агрессивная злокачественная опухоль нейроэктодермального происхождения. Согласно статистике большинство пациентов начинают лечение на 2-й и 3-й стадиях заболевания. Это усугубляет прогноз и определяет необходимость расширения объема хирургического лечения. Цель исследования: улучшить исходы операций на лимфатическом аппарате у пациентов с меланомой кожи. Материалы и методы. Проведен анализ 190 историй болезней пациентов с меланомой кожи. Путем статистического анализа оценена целесообразность эскалации и деэскалации вмешательств. В группе пациентов с 3-й стадией сформирована проспективная выборка из 43 человек, у которых операции проводились с использованием интраоперационных методик профилактики лимфореи. Результаты и обсуждение. Лимфаденэктомия с профилактической целью не оптимальна в связи с тем, что бóльшая часть пациентов не имеет признаков поражения лимфатических узлов на момент операции. Отказ от проведения расширенного вмешательства не всегда отвечает требованиям онкологической безопасности. Из 43 пациентов с метастатическим поражением лимфатических узлов имели поражение только 1 лимфатического узла 25 человек, 2 и более лимфатических узлов — 18 человек. При отказе от лимфаденэктомии высокий риск рецидива возможен у 41 % пациентов. У пациентов с 1-й стадией меланомы кожи отмечен низкий процент поражения лимфоколлекторов, как и регионарного метастазирования в отдаленном периоде. У пациентов с 3-й стадией заболевания возрастает вероятность послеоперационных нежелательных явлений. Пломбировка лимфатических сосудов, бережное отношение к окружающим структурам и использование оптического увеличения показывают хорошие результаты в профилактике послеоперационной лимфореи, что влечет снижение риска других осложнений. Заключение. Выбор типа оперативного вмешательства у пациентов с меланомой кожи должен быть обусловлен анализом прогнозов, взвешен в соответствии с возможными рисками и, при необходимости, дополнен применением средств профилактики осложнений.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Introduction. Cutaneous melanoma is an aggressive malignant tumor of neuroectodermal origin. According to statistics, most patients begin treatment at stages 2 and 3 of the disease. This worsens the prognosis and determines the need for expanding the scope of surgical treatment. Aim: To improve the outcomes of lymphatic surgery in patients with cutaneous melanoma. Materials and methods. A total of 190 medical records of cutaneous melanoma patients is analyzed. The feasibility of escalation and de-escalation of interventions is statistically assessed. The formed prospective sample includes 43 stage 3 patients subjected to surgery by intraoperative lymphorrhea-preventing methods. Results and discussion. Prophylactic lymphadenectomy appears nonoptimal since most patients have no evidence of lymph node involvement at the time of surgery. Refusal to perform an extended intervention scarcely ever meet the requirements of oncological safety. Of 43 patients with metastatic lymph node involvement, 25 persons had involvement of only one lymph node; two or more lymph nodes were involved in 18 patients. If lymphadenectomy is not performed, a high risk of recurrence is possible in 41% of patients. Patients with stage 1 cutaneous melanoma observe a low percentage of both lymph collector damage and regional metastasis in the distant period. Stage 3 patients have an increased risk of postoperative adverse events. Sealing of lymphatic vessels, careful treatment of surrounding structures, as well as the use of optical magnification show good results in the prevention of postoperative lymphorrhea to reduce the risk of other complications. Conclusion. The type of surgical intervention in patients with cutaneous melanoma should be based on prognose analysis, considered in accordance with possible risks and, if necessary, supplemented by the use of means to prevent complications.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>меланома</kwd><kwd>сигнальный лимфатический узел</kwd><kwd>биопсия сигнального лимфатического узла</kwd><kwd>метастазы лимфатической системы</kwd><kwd>лимфорея</kwd><kwd>послеоперационные осложнения</kwd><kwd>лимфаденэктомия</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>melanoma</kwd><kwd>sentinel lymph node</kwd><kwd>sentinel lymph node biopsy</kwd><kwd>lymphatic system metastases</kwd><kwd>lymphorrhea</kwd><kwd>postoperative complications</kwd><kwd>lymphadenectomy</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>ВВЕДЕНИЕ</title><p>Меланома кожи — крайне агрессивная злокачественная опухоль нейроэктодермального происхождения, распространенная среди мужского и женского населения Российской Федерации [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Заболеваемость составляет 1.6 % у мужчин и 2 % у женщин. Количество впервые выявленных случаев меланомы неуклонно растет, что в первую очередь связано с ростом онкологической осведомленности населения и специалистов первичного звена [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Однако при разделении пациентов по стадиям, к большому сожалению, отмечается превалирование пациентов 2‑й и 3‑й стадий (41,9 и 10.2 % соответственно). Учитывая риски при проведении хирургического этапа лечения или в ближайшие сроки после него, «золотым стандартом» считается симультанное вмешательство на лимфатических коллекторах [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Биопсия сигнальных лимфатических узлов повышает показатели безрецидивной выживаемости и позволяет подобрать правильные опции адъювантной терапии [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Вмешательства на лимфатическом аппарате неминуемо связаны с риском осложнений как в ранний, так и в поздний послеоперационные периоды [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Притом, если говорить о пациентах с локализацией первичного процесса в области туловища, существует вероятность выполнения биопсии сигнальных лимфатических узлов сразу в нескольких отдаленных группах лимфоколлекторов. Возникновение послеоперационной серомы вследствие лимфореи после удаления лимфатических узлов находится в прямой зависимости от количества удаленных узлов, а также от коморбидности пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Присоединение инфекции, обусловленной длительным сохранением дренажа, а также несвоевременной эвакуацией лимфоцеле, может повлечь необходимость хирургического пособия и отказ от проведения специального противоопухолевого лечения, что, безусловно, сказывается на показателях общей и безрецидивной выживаемости у пациентов с меланомой кожи. Oтказ от адъювантного лечения или его задержка дольше 9 недель несет риск прогрессирования от 18 до 40 % в зависимости от стадии болезни. Наличие очага воспаления увеличивает риск инвалидизации в связи с увеличенной частотой возникновения лимфедемы и WEB-синдрома: так, в соответствии с оценкой качества жизни по SF-36 у пациентов с лимфедемой отмечалось уменьшение показателей общего здоровья на 20 %, жизнеспособности на 31 %, а ролевого и социального функционирования на 52 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Кроме того, нарастание отека влечет за собой повышение риска тромботических осложнений, что, конечно, нельзя игнорировать при планировании лечения. Выполнение полной лимфаденэктомии в случае метастатического поражения сигнального лимфатического узла является основной тактической опцией в соответствии с клиническими рекомендациями Министерства здравоохранения Российской Федерации [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>], однако дискутабельным остается вопрос об отказе от выполнения лимфаденэктомии в пользу динамического наблюдения [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Снижение рисков осложнений после оперативного вмешательства — важная задача, которая стоит перед хирургом. Однако онкологическая безопасность является фундаментальным компонентом любого подхода. Современные решения по борьбе с возможными нежелательными явлениями должны сочетать в себе эффективность, доступность и низкую экономическую токсичность [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>Цель исследования: рассмотреть тактические и технические подходы к выполнению операций на лимфатическом аппарате у пациентов с меланомой кожи.</p></sec><sec><title>МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ</title><p>Проведен анализ 190 историй болезней пациентов с меланомой 1, 2 и 3‑й стадии (12,1, 41,0 и 46,9 % соответственно), проходивших хирургический этап лечения в условиях стационара онкологического профиля в период с 2020 по 2023 г. Повторные явки пациентов, а также лечение рецидивных процессов отслежены и обобщены в соответствии с критериями возможности выполнения радикального вмешательства в объеме резекции R0. Статистические подсчеты выполнены в программе Statistica 10 [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Средний возраст пациентов составил 66 лет (среднее квадратичное отклонение 13 лет). Женщины — 61,5 %, мужчины — 48,5 % от числа исследуемых.</p><p>Для ответа на вопрос о необходимости эскалации или безопасности деэскалации при вмешательствах на лимфатическом аппарате у пациентов с меланомой кожи мы сформировали два тезиса и проверили их путем статистического анализа обобщенных данных. Необходимо ли всем пациентам с отсутствием клинически определяемых метастатических лимфатических узлов выполнять полноценную лимфодиссекцию? Безопасен ли отказ от лимфаденэктомии у пациентов при поражении одного сигнального лимфатического узла? Пациентам с первой и второй клиническими стадиями заболевания выполнялась биопсия сигнальных лимфатических узлов одномоментно либо отсроченно, после получения результатов гистологического заключения (144 пациента). Выявление метастатического поражения сигнального лимфатического узла являлось показанием к проведению завершающей лимфодиссекции пораженного лимфоколлектора (43 пациента — 29.8 %).</p><p>В зависимости от типа выполненного вмешательства пациенты разделены на группы: подмышечно-подключично-подлопаточная лимфаденэктомия — группа «А» (23 пациента), пахово-бедренная лимфаденэктомия — группа «В» (20 пациентов). В зависимости от количества пораженных лимфатических узлов исследуемые разделены на 2 группы: группа «С» — 1 пораженный лимфатический узел (25 пациентов — 13,12 %), группа «С1» — 2 и более пораженных лимфатических узла (18 пациентов — 9,47 %). Пациентам с 3‑й клинической стадией выполнялось комбинированное вмешательство, включавшее иссечение первичного очага с одномоментной лимфаденэктомией (46 пациентов). Из них подмышечно-подключично-подлопаточная лимфаденэктомия — группа «А1» (25 пациентов), пахово-бедренная лимфаденэктомия — группа «В1» (21 пациент). В группах пациентов, которым выполнена пахово-бедренная (группы «В», «В1»), а также подмышечно-подключично-подлопаточная лимфаденэктомия (группы «А», «А1») количественно измерен объем лимфореи после дренирования послеоперационной раны системой Redon, а также оценены послеоперационные осложнения.</p><p>Для оценки тяжести осложнений использована шкала Clavien-Dindo [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Случаи возникновения осложнений разной тяжести у одного пациента учитывались в виде самостоятельных событий. Для оценки эффективности методов борьбы с лимфореей в группах «А» и «В» этап диссекции проводился под оптическим увеличением с использованием методики двойной коагуляционной пломбировки [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Установлено ограничение выходной мощности электрокоагулятора 30 Вт, а также соблюдение условий формирования линии шва последовательным лигированием с углом не менее 90°. При наличии технической возможности сохранялись анатомические образования мелкого калибра, пересечение которых не подразумевалось объемами выполняемой диссекции. В случае операций на подмышечной впадине к ним стоит отнести: a. et v. thoracicus lateralis, v. thoracoepigastrica, rr. ventrales (nn. intercostales), n. intercostobrachialis. При выполнении пахово-бедренной лимфаденэктомии: ramus femoralis n genitofemoralis, v. saphena magna, n. cutaneus femoris lateralis, a. et v. pudenda externa.</p></sec><sec><title>РЕЗУЛЬТАТЫ</title><p>Проверка первого тезиса показала, что обоснованность выполнения профилактической лимфаденэктомии пациентам с меланомой кожи не имеет статистической значимости. У 101 пациента (81.2 %) выполнение лимфаденэктомии не выявило метастатического поражения, обоснованно же вмешательство лишь у 43 пациентов. При проверке тезиса о том, что лимфаденэктомия не была выполнена, мы сталкиваемся с обратной картиной, когда отказ от операции обоснован в соответствии с онкологическими критериями у 101 исследуемого, тогда как у 43 пациентов это влечет пропуск ранее не верифицированного метастатического поражения лимфатических узлов (критерий хи-квадрат между группами значим (p &lt; 0,001)). Опираясь на эти данные, можно сделать заключение, что профилактическое выполнение лимфаденэктомии пациентам с меланомой кожи нецелесообразно ввиду высокой травматичности вмешательства при низкой прогностической ценности [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>].</p><p>Нами также были проанализированы отдаленные результаты лечения указанных пациентов. В течение 4 лет наблюдения за 190 пациентами (144 пациента из группы БСЛУ и 46 пациентов первичной лимфодиссекции) 112 пациентов не имели признаков прогрессирования, из них 20 пациентов с 1‑й стадией, 56 пациентов со 2‑й стадией, 36 пациентов с 3‑й стадией. 25 пациентов столкнулись с прогрессированием в области послеоперационного рубца, из них 12 — на 2‑й стадии, 13 — на 3‑й стадии. Впоследствии, у 6 пациентов выявлены отдаленные метастатические очаги. 21 пациент имел прогрессирование с поражением регионарных лимфоколлекторов. Из них 1 — со 2‑й стадией, 20 — с 3‑й стадией. У 9 пациентов из этой группы выявлены отдаленные метастазы при дальнейшем диспансерном наблюдении. Первичное прогрессирование в виде отдаленного метастазирования выявлено у 32 пациентов. Из них 3 — с 1‑й стадией, 9 — со 2‑й стадией, 20 — с 3‑й стадией (рис. 1). При учете повторного прогрессирования количество пациентов из последней группы увеличивается и составляет 48 (рис. 2).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рисунок 1. Прогрессирование в зависимости от стадии болезни</p><p>Figure 1. Progression depending on the stage of the disease</p></caption><graphic xlink:href="surgonco-15-4-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/surgonco/2025/4/LV5EhA0xmbwyhH0aLKzpf0IK36bFQKxCp8Jpoz0l.jpeg</uri></graphic></fig><fig id="fig-2"><caption><p>Рисунок 2. Скорректированные данные о прогрессировании</p><p>Figure 2. Adjusted progression data</p></caption><graphic xlink:href="surgonco-15-4-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/surgonco/2025/4/mWljUNdarl5qI7PsqCdKffQOrXG75huu5lF4uZuT.jpeg</uri></graphic></fig><p>Подводя краткие итоги, мы можем видеть следующую картину: с увеличением стадии болезни растет риск отдаленного метастазирования, что заставляет нас с особой серьезностью относиться к оценке регионарных лимфатических узлов [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Однако выполнение лимфаденэктомии с профилактической целью не является оптимальной тактикой в связи с тем, что статистически значимая часть пациентов не имеет признаков поражения лимфатических узлов на момент операции.</p><p>Проверка второго тезиса показала, что отказ от проведения расширенного вмешательства на лимфоколлекторе после выявления в нем метастатического поражения не отвечает требованиям онкологической безопасности. Из 43 пациентов с метастатическим поражением лимфатических узлов имели поражение только 1 лимфатического узла 25 человек, 2 и более лимфатических узлов — 18 человек. При отказе от лимфаденэктомии тактика сопряжена со значительным риском у 41 % пациентов. Статистически отличия между группами отсутствуют (критерий хи-квадрат (p = 0,132)).</p><p>Оценка выраженности послеоперационных осложнений дала следующие результаты: средний объем послеоперационной лимфореи в группе «А1» составил 584 мл (среднее квадратичное отклонение 129), 2 пациента потребовали назначения антибактериальной терапии, у 2 пациентов отмечена лимфедема верхней конечности. Объем послеоперационной лимфореи в группе «А» составил 334 мл (среднее квадратичное отклонение 119), в группе «А» не было выявлено послеоперационных осложнений.</p><p>В группе «В1» средний объем лимфореи — 1031 мл (среднее квадратичное отклонение 193), 12 пациентам назначена антибактериальная терапия с целью борьбы с инфекционными осложнениями, у 2 пациентов в послеоперационном периоде — диастаз краев послеоперационной раны. Также выявлено 3 случая развития лимфедемы нижней конечности. В группе «В» средний объем послеоперационной лимфореи — 754 мл (среднее квадратичное отклонение 189). Из пациентов указанной группы в 3 случаях назначена антибактериальная терапия. У 2 пациентов отмечено развитие лимфедемы нижней конечности. При сопоставлении эквивалентных групп указанная методика статистически значимо снижает выраженность послеоперационной лимфореи в обеих группах (значимость проверена с использованием Т-критерия, p &lt; 0,01) (рис. 3).</p><fig id="fig-3"><caption><p>Рисунок 3. Осложнения по Clavien-Dindo в группах</p><p>Figure 3. Clavien-Dindo complications in groups</p></caption><graphic xlink:href="surgonco-15-4-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/surgonco/2025/4/8W9jTLNnHwanASsGIAnMGGvJ9pjYRaPxNnHBmarx.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>ОБСУЖДЕНИЕ</title><p>У пациентов с меланомой кожи чувствительность биопсии сигнального лимфатического узла в очередной раз подтверждена результатами нашего исследования [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>]. После проведенной операции в случае отсутствия признаков метастатического поражения сторожевого узла прогрессирование в виде поражения регионарных лимфоколлекторов отмечено в 1 случае. Назначение адекватных опций адъювантной терапии у пациентов с 3‑й стадией заболевания в значительной степени улучшает показатели выживаемости без признаков прогрессирования. В соответствии с результатами исследования MSLT-1 биопсия сигнального лимфатического узла показывает прогностическую и возможную терапевтическую ценность для пациентов с меланомой средней толщины и толстой меланомой. При этом у пациентов с 1‑й стадией целесообразность этой операции вызывает сомнения [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>]. Из пациентов с 1‑й клинической стадией болезни отдаленное метастазирование выявлено в 3 случаях. При этом поражение сигнального лимфатического узла отмечено в 1 случае, однако указанный пациент имел поражение суммарно 4 лимфатических узлов и раннее прогрессирование в виде метастазирования в головной мозг. Как следствие, можно сделать вывод о недостаточности предоперационного обследования состояния лимфоколлекторов на догоспитальном этапе. В остальном группа пациентов с меланомой 1‑й стадии не имела признаков поражения лимфоколлекторов. Признаки прогрессирования с поражением регионарных лимфатических узлов также отсутствовали. Следует полагать, что биопсия сигнального лимфатического узла у данной категории больных не несет значительной выгоды и может быть безопасно заменена на полноценное предоперационное обследование [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>].</p><p>Решением проблемы с адекватной оценкой статуса лимфатических узлов, на наш взгляд, может стать дополнительное обучение врачей ультразвуковой диагностики, расширение показаний для назначения МРТ или ПЭТ-КТ [<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit26">26</xref>]. Дополнительный анализ литературы показывает, что проведение вмешательств на лимфатических узлах у пациентов с первичной опухолью толщиной 0,8 мм несет высокий риск затрат, при этом вероятность поражения сигнального лимфатического узла у этой группы пациентов составляет менее 4 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit27">27</xref>].</p><p>В другом исследовании при сравнении онкологических показателей группа пациентов с тонкой меланомой после удаления первичного очага и сторожевого лимфатического узла демонстрировала лучшую десятилетнюю выживаемость без признаков метастатического поражения в области лимфоколлекторов по сравнению с группой изолированной локальной хирургии. К сожалению, это не повлияло на показатели специфической выживаемости при меланоме кожи [<xref ref-type="bibr" rid="cit28">28</xref>]. При этом увеличение времени операции и возрастающая ее сложность повышают нагрузку на операционную бригаду и создают необходимость госпитализации в стационары, укомплектованные необходимым высокотехнологичным оборудованием.</p><p>С точки зрения пациента с 1‑й стадией меланомы возрастающий риск возможных осложнений, особенно при существующей предрасположенности к возникновению нежелательных явлений или наличием относительных соматических противопоказаний к проведению системной терапии, может быть неоправданным. На наш взгляд, требуются дальнейшие сравнительные исследования в этой области, что позволит получить более корректные данные для формирования лечебной тактики у большинства пациентов с меланомой кожи.</p><p>У пациентов с 3‑й стадией заболевания, с учетом необходимости выполнения расширенных вмешательств с симультанным удалением лимфатических узлов, хирургическая техника требует особого внимания. Стоит заметить, что согласно данным исследований MSLT-II и DeCOG-SLT, притом что показатели выживаемости без рецидива в группе диссекции после выявления метастаза в сторожевом лимфатическом узле были объективно лучше, разница в трехлетней выживаемости остается статистически незначимой. Несмотря на это, многие специалисты говорят о возможной недооценке дополнительных факторов риска прогрессирования при проведении указанных исследований [<xref ref-type="bibr" rid="cit29">29</xref>]. Кроме того, не был проведен анализ выживаемости пациентов с субоптимальным форматом адъювантного лечения. На наш взгляд, снижение вероятности осложнений в этой группе пациентов не всегда следует реализовывать за счет деэскалации хирургической активности. Пациентам из группы предстоящего расширенного вмешательства стоит рассмотреть применение комбинированных способов профилактики нежелательных явлений.</p><p>Анализ послеоперационных осложнений показал, что в группе «А1» отмечалось 2 осложнения 1-го уровня по Clavien-Dindo, что потребовало назначения антибактериальной терапии. В отдаленном периоде у 2 пациентов выявлена лимфедема верхней конечности. Что, бесспорно, снижает качество жизни пациента. В группе «А», в свою очередь, не отмечалось послеоперационных осложнений. Пахово-бедренная лимфаденэктомия в группе «В1» была сопряжена с достаточно высоким процентом послеоперационных нежелательных явлений: 12 пациентов 1-го уровня по Clavien-Dindo, 2 пациента со 2-м уровнем. Кроме того, у 3 пациентов в отдаленном периоде возникла лимфедема нижней конечности. В группе исследования в послеоперационном периоде осложнения 1-го уровня возникли в 3 случаях. Притом лимфедема нижней конечности развилась у 2 пациентов. Оценка значимости различий в осложнениях между эквивалентными группами нецелесообразна ввиду малой выборки, однако описательная статистика позволяет сделать выводы, что частота госпитальных осложнений может быть связана с объемом послеоперационной лимфореи, особенно в группе пахово-бедренной лимфаденэктомии. Положительное влияние техники вмешательства в этой группе на отдаленные осложнения остается статистически не доказанным. В литературных источниках есть информация о возможной корреляции вероятности развития лимфедемы и выраженности ранних послеоперационных осложнений [<xref ref-type="bibr" rid="cit30">30</xref>]. Однако уменьшение количества нежелательных явлений и сокращение времени, проведенного в стационаре, положительно влияет как на удовлетворенность пациентов лечением, так и на их комплаентность. Притом важным фактором при принятии решения об использовании того или иного метода борьбы с лимфореей является его стоимость и сложность в воспроизведении. Пломбировка лимфатических сосудов и бережное отношение к окружающим структурам за счет уменьшения выходной мощности электрокоагулятора и использования оптического увеличения является перспективной методикой, отвечающей указанным требованиям.</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</title><p>Не вызывает сомнения тот факт, что расширенные вмешательства на лимфатическом аппарате несут высокий риск ранних и поздних послеоперационных осложнений [<xref ref-type="bibr" rid="cit31">31</xref>]. Тщательный прогностический анализ позволяет определить группу пациентов, у которой подобные операции оправданы. Биопсия сигнального лимфатического узла с точки зрения хирургической агрессии обладает значительным преимуществом: меньшим риском развития длительной послеоперационной лимфореи. Это сокращает время пребывания пациентов в стационаре, позволяя значительно раньше начать следующие этапы лечения. Кроме того, по данным различных исследований, биопсия сигнального лимфатического узла по сравнению с тотальной лимфаденэктомией сопряжена с меньшим риском развития лимфедемы конечностей. Однако онкологическая целесообразность в случае поражения лимфатических узлов диктует нам необходимость полной диссекции пораженного лимфатического коллектора для обеспечения оптимальной циторедукции и улучшения отдаленных результатов лечения.</p><p>Главенствующая позиция хирургического этапа в комплексном лечении меланомы кожи требует внимательного анализа. Разработка новых лекарственных препаратов открывает широкие перспективы для пациентов. Однако на сегодняшний день выбор тактики оперативного вмешательства напрямую сказывается на прогнозе, что диктует нам необходимость дальнейших исследований и поиска оптимальных стратегий в этой области.</p><p>Данные обобщены, конфликт интересов отсутствует.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Каприн А.Д., Старинский В.В., Шахзадова А.О. (ред.) Злокачественные новообразования в России в 2021 году (заболеваемость и смертность). М.; 2022.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kaprin A.D., Starinskiy V.V., Shakhzadova A.O., editors. Malignant neoplasms in Russia in 2021: morbidity and mortality. Moscow; 2022 (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Каприн А.Д., Старинский В.В., Шахзадова А.О. (ред.) Состояние онкологической помощи населению России в 2021 году. М.; 2022.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kaprin AD, Starinskiy VV, Shakhzadova AO, editors. The state of oncological care to the population of Russia in 2021. Moscow; 2022 (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dixon A.J., Sladden M., Zouboulis C.C., Popescu C.M., Nirenberg A., Steinman H.K., et al. Primary cutaneous melanoma-management in 2024. J Clin Med. 2024;13(6):1607. DOI: 10.3390/jcm13061607</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dixon A.J., Sladden M., Zouboulis C.C., Popescu C.M., Nirenberg A., Steinman H.K., et al. Primary cutaneous melanoma-management in 2024. J Clin Med. 2024;13(6):1607. DOI: 10.3390/jcm13061607</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Swetter S.M., Johnson D., Albertini M.R., Barker C.A., Bateni S., Baumgartner J., et al. NCCN Guidelines® Insights: melanoma: cutaneous, version 2.2024. J Natl Compr Canc Netw. 2024;22(5):290–8. DOI: 10.6004/jnccn.2024.0036</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Swetter S.M., Johnson D., Albertini M.R., Barker C.A., Bateni S., Baumgartner J., et al. NCCN Guidelines® Insights: melanoma: cutaneous, version 2.2024. J Natl Compr Canc Netw. 2024;22(5):290–8. DOI: 10.6004/jnccn.2024.0036</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Arié A., Yamamoto T. Lymphedema secondary to melanoma treatments: diagnosis, evaluation, and treatments. Glob Health Med. 2020;2(4):227–34. DOI: 10.35772/ghm.2020.01022</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Arié A., Yamamoto T. Lymphedema secondary to melanoma treatments: diagnosis, evaluation, and treatments. Glob Health Med. 2020;2(4):227–34. DOI: 10.35772/ghm.2020.01022</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shen C., Shah J.K., Cevallos P., Nazerali R., Rosen J.M. Lymphadenectomy after melanoma — a national analysis of recurrence rates and risk of lymphedema. Ann Plast Surg. 2024;92(4S Suppl 2):S284–92. DOI: 10.1097/SAP.0000000000003867</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shen C., Shah J.K., Cevallos P., Nazerali R., Rosen J.M. Lymphadenectomy after melanoma — a national analysis of recurrence rates and risk of lymphedema. Ann Plast Surg. 2024;92(4S Suppl 2):S284–92. DOI: 10.1097/SAP.0000000000003867</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Torresetti M., Scalise A., Pelliccioni M., Taddei F.M.J., Di Benedetto G. The role of surgical drainage on complications after sentinel lymph node biopsy for melanoma. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2022;10(11):e4642. DOI: 10.1097/GOX.0000000000004642</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Torresetti M., Scalise A., Pelliccioni M., Taddei F.M.J., Di Benedetto G. The role of surgical drainage on complications after sentinel lymph node biopsy for melanoma. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2022;10(11):e4642. DOI: 10.1097/GOX.0000000000004642</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Almeida Oliveira F., Klose J., Schulze H.J., Ribeiro Teixeira M., Dermietzel A., Wellenbrock S. et al. The influence of obesity on melanoma and sentinel lymph node diagnosis: a retrospective monocentric study in 1001 patients. Cancers (Basel). 2023;15(6):1806. DOI: 10.3390/cancers15061806</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Almeida Oliveira F., Klose J., Schulze H.J., Ribeiro Teixeira M., Dermietzel A., Wellenbrock S. et al. The influence of obesity on melanoma and sentinel lymph node diagnosis: a retrospective monocentric study in 1001 patients. Cancers (Basel). 2023;15(6):1806. DOI: 10.3390/cancers15061806</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lau K., Patel S., Rogers K., Smith S., Riba M. Cancer-related lymphedema and psychological distress. Curr Psychiatry Rep. 2024;26(11):635– 42. DOI: 10.1007/s11920-024-01543-y</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lau K., Patel S., Rogers K., Smith S., Riba M. Cancer-related lymphedema and psychological distress. Curr Psychiatry Rep. 2024;26(11):635– 42. DOI: 10.1007/s11920-024-01543-y</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Клинические рекомендации. Меланома кожи и слизистых оболочек. М.; 2025. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru (дата обращения: 12.05.2025).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Clinical guidelines. Skin melanoma and mucosal melanoma. М.; 2025. [cited 2025 May 12]. Available from: URL: https://cr.minzdrav.gov.ru (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mathias B.J., Sun J., Sun W., Zhou J.M., Fulp W.J., Laronga C., et al. Surgeon bias in the management of positive sentinel lymph nodes. Clin Breast Cancer. 2021;21(1):74–9. DOI: 10.1016/j.clbc.2020.07.010</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mathias B.J., Sun J., Sun W., Zhou J.M., Fulp W.J., Laronga C., et al. Surgeon bias in the management of positive sentinel lymph nodes. Clin Breast Cancer. 2021;21(1):74–9. DOI: 10.1016/j.clbc.2020.07.010</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Brunelle C.L., Jackson K., Shallwani S.M., Hunley J.H., Kennedy A., Fench S., et al. Evidence-based recommendations regarding risk reduction practices for people at risk of or with breast cancer-related lymphedema: consensus from an expert panel. Med Oncol. 2024;41(11):298. DOI: 10.1007/s12032-024-02510-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Brunelle C.L., Jackson K., Shallwani S.M., Hunley J.H., Kennedy A., Fench S., et al. Evidence-based recommendations regarding risk reduction practices for people at risk of or with breast cancer-related lymphedema: consensus from an expert panel. Med Oncol. 2024;41(11):298. DOI: 10.1007/s12032-024-02510-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Аннаева М., Мередов А. Основные статистические методы и их применение. Вестник науки. 2023;10(67):16–9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Annaeva M., Meredov A. Basic statistical methods and their applications. Vestnik nauki. 2023;(10(67):16–9 (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Clavien P.A., Strasberg S.M. Severity grading of surgical complications. Ann Surg. 2009;250(2):197–8. DOI: 10.1097/SLA.0b013e3181b6dcab</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Clavien P.A., Strasberg S.M. Severity grading of surgical complications. Ann Surg. 2009;250(2):197–8. DOI: 10.1097/SLA.0b013e3181b6dcab</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Slavu I.M., Tulin A., Filipoiu F., Dogaru A., Munteanu O., Anca Monica O.M., et al. Axillary lymphadenectomy: safe dissection through a correct technique. Cureus. 2024;16(1):e52434. DOI: 10.7759/cureus.52434</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Slavu I.M., Tulin A., Filipoiu F., Dogaru A., Munteanu O., Anca Monica O.M., et al. Axillary lymphadenectomy: safe dissection through a correct technique. Cureus. 2024;16(1):e52434. DOI: 10.7759/cureus.52434</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Букин Э.М. Способ интраоперационной профилактики лимфореи при выполнении радикальной мастэктомии или радикальной резекции молочной железы с подмышечно-подлопаточноподключичной лимфодиссекцией: патент Российская Федерация 2818949С1 от 07.04.2024.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bukin E.M. Method for intraoperative prevention of lymphorrhea when performing radical mastectomy or radical resection of mammary gland with axillarysubclavian-subclavian lymph node dissection: Russian Federation patent 2818949С1. 2023 May 07 (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Han D., van Akkooi A.C.J., Straker R.J. 3rd, Shannon A.B., Karakousis G.C., Wang .L, et al. Current management of melanoma patients with nodal metastases. Clin Exp Metastasis. 2022;39(1):181–99. DOI: 10.1007/s10585-021-10099-7</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Han D., van Akkooi A.C.J., Straker R.J. 3rd, Shannon A.B., Karakousis G.C., Wang .L, et al. Current management of melanoma patients with nodal metastases. Clin Exp Metastasis. 2022;39(1):181–99. DOI: 10.1007/s10585-021-10099-7</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Faries M.B. Melanoma trials that defined surgical management. J Surg Oncol. 2022;125(1):34–7. DOI: 10.1002/jso.26744</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Faries M.B. Melanoma trials that defined surgical management. J Surg Oncol. 2022;125(1):34–7. DOI: 10.1002/jso.26744</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Broman K.K., Hughes T., Dossett L., Sun J., Kirichenko D., Carr M.J., et al. Active surveillance of patients who have sentinel node positive melanoma: An international, multi-institution evaluation of adoption and early outcomes after the Multicenter Selective Lymphadenectomy Trial II (MSLT-2). Cancer. 2021;127(13):2251–61. DOI: 10.1002/cncr.33483</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Broman K.K., Hughes T., Dossett L., Sun J., Kirichenko D., Carr M.J., et al. Active surveillance of patients who have sentinel node positive melanoma: An international, multi-institution evaluation of adoption and early outcomes after the Multicenter Selective Lymphadenectomy Trial II (MSLT-2). Cancer. 2021;127(13):2251–61. DOI: 10.1002/cncr.33483</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Straker R.J. 3rd, Kelly N., Sharon C.E., Shannon A.B., Xu X., Elder D.E., et al. Local recurrence in patients undergoing wide excision and sentinel lymph node biopsy for cutaneous malignant melanoma: A single-center, retrospective cohort analysis. J Am Acad Dermatol. 2022;87(1):247–50. DOI: 10.1016/j.jaad.2021.08.011</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Straker R.J. 3rd, Kelly N., Sharon C.E., Shannon A.B., Xu X., Elder D.E., et al. Local recurrence in patients undergoing wide excision and sentinel lymph node biopsy for cutaneous malignant melanoma: A single-center, retrospective cohort analysis. J Am Acad Dermatol. 2022;87(1):247–50. DOI: 10.1016/j.jaad.2021.08.011</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kim D., Chu S., Khan A.U., Compres E.V., Zhang H., Gerami P., et al. Risk factors and patterns of recurrence after sentinel lymph node biopsy for thin melanoma. Arch Dermatol Res. 2022;314(3):285–92. DOI: 10.1007/s00403-021-02229-8</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kim D., Chu S., Khan A.U., Compres E.V., Zhang H., Gerami P., et al. Risk factors and patterns of recurrence after sentinel lymph node biopsy for thin melanoma. Arch Dermatol Res. 2022;314(3):285–92. DOI: 10.1007/s00403-021-02229-8</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Williams T.S., Tallon B., Adams B.M. Melanoma sentinel lymph node biopsy and completion lymph node dissection: A regional hospital experience. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2022;75(2):730–6. DOI: 10.1016/j.bjps.2021.09.077</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Williams T.S., Tallon B., Adams B.M. Melanoma sentinel lymph node biopsy and completion lymph node dissection: A regional hospital experience. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2022;75(2):730–6. DOI: 10.1016/j.bjps.2021.09.077</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhang S., Zhu S., Hua S., Zou X., Luo Y. The Importance of SPECT/CT in preoperative localization of sentinel lymph nodes in 2 patients with acral melanoma in the foot. Clin Nucl Med. 2022;47(1):e32–3. DOI: 10.1097/RLU.0000000000003700</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhang S., Zhu S., Hua S., Zou X., Luo Y. The Importance of SPECT/CT in preoperative localization of sentinel lymph nodes in 2 patients with acral melanoma in the foot. Clin Nucl Med. 2022;47(1):e32–3. DOI: 10.1097/RLU.0000000000003700</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">El Sharouni M.A., Stodell M.D., Ahmed T., Suijkerbuijk K.P.M., Cust A.E., Witkamp A.J., et al. Sentinel node biopsy in patients with melanoma improves the accuracy of staging when added to clinicopathological features of the primary tumor. Ann Oncol. 2021;32(3):375–83. DOI: 10.1016/j.annonc.2020.11.015</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">El Sharouni M.A., Stodell M.D., Ahmed T., Suijkerbuijk K.P.M., Cust A.E., Witkamp A.J., et al. Sentinel node biopsy in patients with melanoma improves the accuracy of staging when added to clinicopathological features of the primary tumor. Ann Oncol. 2021;32(3):375–83. DOI: 10.1016/j.annonc.2020.11.015</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Moncrieff M., Pywell S., Snelling A., Gray M., Newman D., Beadsmoore C., et al. Effectiveness of SPECT/CT imaging for sentinel node biopsy staging of primary cutaneous melanoma and patient outcomes. Ann Surg Oncol. 2022;29(2):767–75. DOI: 10.1245/s10434-021-10911-4</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Moncrieff M., Pywell S., Snelling A., Gray M., Newman D., Beadsmoore C., et al. Effectiveness of SPECT/CT imaging for sentinel node biopsy staging of primary cutaneous melanoma and patient outcomes. Ann Surg Oncol. 2022;29(2):767–75. DOI: 10.1245/s10434-021-10911-4</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mirzaei N., Katsarelias D., Zaar P., Jalnefjord O., Johansson I., Leonhardt H., et al. Sentinel lymph node localization and staging with a low-dose of superparamagnetic iron oxide (SPIO) enhanced MRI and magnetometer in patients with cutaneous melanoma of the extremity — The MAGMEN feasibility study. Eur J Surg Oncol. 2022;48(2):326–32. DOI: 10.1016/j.ejso.2021.12.467</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mirzaei N., Katsarelias D., Zaar P., Jalnefjord O., Johansson I., Leonhardt H., et al. Sentinel lymph node localization and staging with a low-dose of superparamagnetic iron oxide (SPIO) enhanced MRI and magnetometer in patients with cutaneous melanoma of the extremity — The MAGMEN feasibility study. Eur J Surg Oncol. 2022;48(2):326–32. DOI: 10.1016/j.ejso.2021.12.467</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Herb J.N., Ollila D.W., Stitzenberg K.B., Meyers M.O. Use and costs of sentinel lymph node biopsy in non-ulcerated T1b melanoma: analysis of a population-based registry. Ann Surg Oncol. 2021;28(7):3470–8. DOI: 10.1245/s10434-021-09998-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Herb J.N., Ollila D.W., Stitzenberg K.B., Meyers M.O. Use and costs of sentinel lymph node biopsy in non-ulcerated T1b melanoma: analysis of a population-based registry. Ann Surg Oncol. 2021;28(7):3470–8. DOI: 10.1245/s10434-021-09998-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hu Y., Briggs A., Gennarelli R.L., Bartlett E.K., Ariyan C.E., Coit D.G., et al. Sentinel lymph node biopsy for T1b melanoma: balancing prognostic value and cost. Ann Surg Oncol. 2020;27(13):5248–56. DOI: 10.1245/s10434-020-08558-8</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hu Y., Briggs A., Gennarelli R.L., Bartlett E.K., Ariyan C.E., Coit D.G., et al. Sentinel lymph node biopsy for T1b melanoma: balancing prognostic value and cost. Ann Surg Oncol. 2020;27(13):5248–56. doi: 10.1245/s10434-020-08558-8</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Williams T.S., Arahill-Whitham J., Bailey T.A., Hayward G., Li A., Tallon B., et al. New Zealand patients have a higher melanoma burden in sentinel nodes and completion lymphadenectomy than patients in MSLT-II. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2023;83:98–105. DOI: 10.1016/j.bjps.2023.04.019</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Williams T.S., Arahill-Whitham J., Bailey T.A., Hayward G., Li A., Tallon B., et al. New Zealand patients have a higher melanoma burden in sentinel nodes and completion lymphadenectomy than patients in MSLT-II. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2023;83:98–105. DOI: 10.1016/j.bjps.2023.04.019</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit30"><label>30</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gjorup C.A., Dahlstroem K., Hendel H.W., Drzewiecki K.T., Klausen T.W., Hölmich L.R. Factors associated with melanomarelated limb lymphoedema. Acta Oncol. 2021;60(6):779–84. DOI: 10.1080/0284186X.2021.1905175</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gjorup C.A., Dahlstroem K., Hendel H.W., Drzewiecki K.T., Klausen T.W., Hölmich L.R. Factors associated with melanomarelated limb lymphoedema. Acta Oncol. 2021;60(6):779–84. DOI: 10.1080/0284186X.2021.1905175</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit31"><label>31</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chen T., Lin Y., Tan Q. Risk factors for lower extremity lymphedema after inguinal lymphadenectomy in melanoma patients: A retrospective cohort study. Surg Open Sci. 2022;8:33–9. DOI: 10.1016/j.sopen.2022.02.001</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chen T., Lin Y., Tan Q. Risk factors for lower extremity lymphedema after inguinal lymphadenectomy in melanoma patients: A retrospective cohort study. Surg Open Sci. 2022;8:33–9. DOI: 10.1016/j.sopen.2022.02.001</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
