Двойной уретральный клапан. Клинический случай
Dublin Core | PKP метаданные | Метаданные этого документа | |
1. | Название | Название документа | Двойной уретральный клапан. Клинический случай |
2. | Создатель | Автор, учреждение | В. А. Воробьев; Иркутский государственный медицинский университет; Иркутская городская клиническая больница № 1.; Россия |
2. | Создатель | Автор, учреждение | В. А. Белобородов; Иркутский государственный медицинский университет; Иркутская городская клиническая больница № 1.; Россия |
2. | Создатель | Автор, учреждение | С. Л. Попов; Иркутский государственный медицинский университет; Иркутская городская клиническая больница № 1.; Россия |
3. | Предмет | Дисциплины | |
3. | Предмет | Предметы | уретра; врожденные аномалии; уретральный клапан; стриктура уретры; уретры обструкция; урологические хирургические операции |
4. | Описание | Аннотация | Введение. Уретральные клапаны представляют собой врожденные аномалии развития уретры, приводящие к инфравезикальной обструкции. Наиболее распространенным является клапан задней уретры. Передний уретральный клапан — более редкая, но хорошо известная врожденная аномалия. Уретральные клапаны могут спровоцировать значимую обструкцию проксимальной мочевой системы, что впоследствии может приводить к инвалидизации детей и более частым летальным исходам. Материалы и методы. В статье представлен клинический пример 32-летнего мужчины с врожденным двойным уретральным клапаном в передней и задней уретре, которые привели к развитию хронической задержки мочеиспускания, инфекции мочевых путей и хронической почечной недостаточности. Пациенту была выполнена успешная уретропластическая операция по устранению клапанного механизма. Результаты. Через полгода после операции пациент отметил полное исчезновение жалоб. Почечная функция нормализовалась. Признаков рецидива заболевания или формирования стриктуры уретры по данным обследования не выявлено. Заключение. Врожденный вариант двойного уретрального клапана является необычной, крайне редкой причиной инфравезикальной обструкции. Ранняя диагностика и лечение этой аномалии очень важны для предотвращения дальнейшего необратимого повреждения мочевыделительной системы. Представленное клиническое наблюдение демонстрирует настоятельную необходимость организации и проведения периодических профилактических осмотров детей различных возрастных групп. |
5. | Издатель | Организатор, город | Башкирский государственный медицинский университет |
6. | Вспомоществователь | Спонсоры | |
7. | Дата | (ДД-ММ-ГГГГ) | 26.01.2019 |
8. | Тип | Тип исследования или жанр | Рецензированная статья |
8. | Тип | Тип | |
9. | Формат | Формат файла | PDF (Rus) |
10. | Идентификатор | Универсальный идентификатор, URI | https://www.surgonco.ru/jour/article/view/337 |
10. | Идентификатор | Digital Object Identifier | https://doi.org/10.24060/2076-3093-2018-8-3-231-236 |
11. | Источник | Журнал/конференция, том., №. (год) | Креативная хирургия и онкология; Том 8, № 3 (2018) |
12. | Язык | Russian=ru, English=en | ru |
13. | Связь | Дополнительные файлы | |
14. | Покрытие | Пространственно-временной охват, методика исследования | |
15. | Права | Права и разрешения | Авторы, публикующие статью в данном журнале, соглашаются со следующим:
|