Содержание
Перейти к:
Перспективы химиотерапии гастроинтестинальных стромальных опухолей толстой кишки
https://doi.org/10.24060/2076-3093-2020-10-3-249-253
Аннотация
Гастроинтестинальные стромальные опухоли — наиболее распространенная первичная мезенхимальная опухоль желудочно-кишечного тракта. По данным статистики, ежегодная заболеваемость в России составляет 13 больных на 1 млн жителей, что в среднем составляет около 2000 больных в год, в США регистрируется от 3000 до 4000 больных в год. В статье представлены общие и частные вопросы заболеваемости и смертности от гастроинтестинальных стромальных опухолей, причины частой неэффективности хирургической и таргетной терапии, предложены варианты комбинированого лечения пациентов с гастроинтестинальными стромальными опухолями. С развитием иммуногистохимического анализа лечение данных опухолей эволюционировало вместе с терапией, направленной против специфичных KIT/PDGFRA протоонкогенов. Использование низкомолекулярных ингибиторов киназы совершило революцию в терапии. Однако по-прежнему только полное хирургическое удаление гастроинтестинальных стромальных опухолей толстой кишки позволяет увеличить общую безрецидивную выживаемость. В оперативном лечении можно выделить три основных подхода: начальный этап лечения, если опухоль резектабельна и имеет небольшие размеры; хирургическое лечение после неоадъювантной терапии; симптоматическое лечение, так называемая debulking surgery. Адъювантная таргетная терапия иматинибом позволяет добиться высокого общего объективного ответа. Применение химиотерапии иматинибом обуславливает в большинстве случаев эффективность и радикальность хирургического лечения. В целом проблема лечения гастроинтестинальных стромальных опухолей толстой кишки далека от своего окончательного решения и требует тщательного изучения и объективной оценки всех технических и тактических подходов в свете отдаленных результатов.
Ключевые слова
гастроинтестинальные стромальные опухоли,
желудочно-кишечные болезни,
адъювантная химиотерапия,
иматиниб,
протоонкогена белки c‑kit
Для цитирования:
Мухамедияров А.Р., Баширова Л.И., Максютова А.И., Гаттарова А.Т. Перспективы химиотерапии гастроинтестинальных стромальных опухолей толстой кишки. Креативная хирургия и онкология. 2020;10(3):249-253. https://doi.org/10.24060/2076-3093-2020-10-3-249-253
For citation:
Mukhamediyarov A.R., Bashirova L.I., Maksyutova A.I., Gattarova A.T. Prospects of Chemotherapy for Gastrointestential Stromal Colon Tumours. Creative surgery and oncology. 2020;10(3):249-253. (In Russ.) https://doi.org/10.24060/2076-3093-2020-10-3-249-253
Гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО) — наиболее распространенная первичная мезенхимальная опухоль желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). По данным статистики, ежегодная заболеваемость в России составляет 13 больных на 1 млн жителей, что в среднем составляет около 2000 больных в год, в США регистрируется от 3000 до 4000 больных в год [1][2][3]. Из общего числа ГИСО чаще всего выявляются в желудке (40–70%); реже в тонкой кишке — от 20 до 40%, и менее 10% в пищеводе, толстой и прямой кишках [4][5][6]. Также ГИСО может развиваться вне желудочно-кишечного тракта, в брюшной полости: в сальнике, брыжейке, матке и забрюшинном пространстве — тогда они называются внекишечными гастроинтестинальными стромальными опухолями (вГИСО), как правило, ведут себя более агрессивно [7][8]. ГИСО встречается чаще у мужчин — до 55% случаев, чем у женщин. Средний возраст больных составляет 55–60 лет [9]. Считается, что часто ГИСО остаются невыявленными при жизни и случайно встречаются при секции по поводу смерти от других заболеваний. Так, в одном из японских исследований у трети больных, оперированных по поводу рака желудка, в удаленных образцах при тщательном гистологическом исследовании были выявлены микроскопические опухоли, оказавшиеся ГИСО [10].
В 1941 году Golden и Stout описали множество мезенхимальных опухолей, выявленных в кишке, которые были ошибочно определены как опухоли, возникающие из клеток гладкой мускулатуры, как лейомиобластомы, лейомиомы и лейомиосаркома. Несмотря на то что термин GIST был впервые использован в 1983 году M. T. Mazur и H. B. Clark, окончательный диагноз появилась возможность ставить после 1998 года, когда японские исследователи обнаружили наличие KIT белка и возможные его мутации, которые отличали ГИСО от других подобных опухолей [11]. До этого времени с помощью иммуногистохимического анализа выявить наличие KIT белка не всегда было возможно, и ГИСО не всегда четко признавался в качестве отдельного типа саркомы.
После открытия KIT белка началось множество исследований в области молекулярной биологии ГИСО, новый переворот и взгляд на патофизиологию и развитие стромальных опухолей. Было установлено, что до 85% ГИСО имеют активную мутацию в протоонкогене KIT и только 3–5% мутацию в PDGFRA [12].
На протяжении многих лет основным методом лечения ГИСО являлось хирургическое удаление опухоли. К сожалению, результаты хирургического лечения были недостаточно удовлетворительными, причем почти в 50% случаев развивался рецидив опухоли в течение первых пяти лет [11][13]. Послеоперационная химиотерапия и лучевая терапия не принесли ожидаемых результатов [14]. С развитием иммуногистохимического анализа лечение ГИСО эволюционировало вместе с терапией, направленной против специфичных KIT/PDGFRA протоонкогенов. Использование низкомолекулярных ингибиторов киназы совершило революцию в лечении ГИСО. Тем не менее некоторые исследования показывают появление резистентных опухолевых клонов, которые ограничивают долгосрочные преимущества этих препаратов [15].
Что же касается лечения, то, несмотря на эволюцию лекарственной терапии, хирургический метод остается основным способом лечения при любой локализации [16]. В оперативном лечении ГИСО можно выделить три основных подхода [17][18]:
- как начальный этап лечения, если опухоль резектабельна и имеет небольшие размеры;
- хирургическое лечение после неоадъювантной терапии;
- симптоматическое лечение, так называемая debulking surgery.
Особенности оперативного лечения заключаются в тщательном выделении опухоли с необязательным выполнением лимфодиссекции. ГИСО не отвечает на обычную химиотерапию и радиационную терапию [19].
Согласно рекомендациям National Comprehensive Cancer Network (NCCN) по лечению ГИСО, первым и основополагающим моментом является оценка резектабельности опухоли на основании данных объективного и инструментального обследования, включающих в себя сбор жалоб, анамнеза, данных физикального осмотра, компьютерной томографии и/или магнитно-резонансной томографии. Причем ПЭТ в данном случае не рекомендуется. Если при этом не появляется данных за наличие метастазов, предоперационную биопсию ГИСО не рекомендуется выполнять. Согласно регламенту NCCN биопсия возможна только в том случае, если опухоль неоперабельна, если имеются сомнения в постановке диагноза или планируется проведение неоадъювантной терапии [20, 21].
Иматиниб — высокоэффективный препарат, ингибирующий активность тирозинкиназ c-KIT и PDGFRA. Полная регрессия опухоли наступает в 4–5% случаев, частичная ремиссия — в 47–67%, стабилизация болезни — в 18–32% CD117-позитивных опухолей. Средняя медиана до ответа на лечение составляет 12–15 недель, максимальный эффект в виде уменьшения опухоли в размерах фиксируется через 4–6 мес. [22][23]. Именно этот временной промежуток наиболее приемлем для удаления ГИСО [24]. Необходимо отметить, что при лечении иматинибом наблюдается не уменьшение, а формирование кистозного компонента, что может послужить увеличению опухоли, это ошибочно воспринимается как прогрессирование заболевания. Поэтому для определения эффективности терапии применяется КТ с оценкой плотности опухоли. Обычная стартовая доза — 400 мг в день. Следует отметить, что иматиниб подавляет не только KIT, но также активность других тирозинкиназ, в первую очередь онкопротеина BCR-ABL1 и ABL1 [25–27]. Перед эрой открытия иматиниба после хирургического лечения возникал высокий риск рецидива и 5-летняя выживаемость составляла 28–35% [28]. Так, например, при опухолях больше 10 см 5-летняя выживаемость составляла только 20%, причем средний период до прогрессирования заболевания составлял от 6 месяцев до 2-х лет [29]. Хотя наблюдательное исследование H. Joensuu, A. Vehtari и J. Riihimäki от 2011 года показало, что при помощи оперативного лечения вылечено до 60% пациентов, у которых медиана выживаемости составила 15 лет. Особенность заключается в том, что средний диаметр был 5,5 см и опухоль располагалась в желудке [30]. Это в принципе наталкивает на ряд вопросов, ведь размер и местоположение опухоли подразумевают определенные риски.
Таким образом, использование низкомолекулярных ингибиторов киназы в комбинации с максимально радикальной хирургической тактикой совершило революцию в лечении ГИСО. Однако в целом проблема лечения гастроинтестинальных стромальных опухолей толстой кишки далека от своего окончательного решения и требует дальнейшего тщательного изучения и объективной оценки всех технических и тактических подходов в свете отдаленных результатов.
Информация о конфликте интересов. Конфликт интересов отсутствует.
Информация о спонсорстве. Данная работа не спонсировалась.
Список литературы
1. Никулин М.П., Стилиди И.С. Эпидемиология гастроинтестинальных стромальных опухолей. Регистр в России: первый опыт. Современная онкология. 2009;11(2):50–3.
2. Joensuu H., Eriksson M., Sundby Hall K., Hartmann J.T., Pink D., Schütte J., et al. One vs three years of adjuvant imatinib for operable gastrointestinal stromal tumor: a randomized trial. JAMA. 2012;307(12):1265–72. DOI: 10.1001/jama.2012.347
3. Schöffel N., Groneberg D.A., Kaul T., Laatsch D., Thielemann H. Gastrointestinal stromal tumors (GIST) — literature review. MMW Fortschr Med. 2016;158(3):60–2. DOI: 10.1007/s15006-016-7824-x
4. López-Tomassetti Fernández E.M., Hernández Hernández J.R., Nuñez Jorge V. Perforated gastrointestinal stromal tumor in Meckel’s diverticulum treated laparoscopically. Asian J Endosc Surg. 2013;6(2):126–9. DOI: 10.1111/ases.12016
5. Prablek M., Srinivasan V.M., Srivatsan A., Holdener S., Oneissi M., Heck K.A., et al. Gastrointestinal stromal tumor with intracranial metastasis: case presentation and systematic review of literature. BMC Cancer. 2019;19(1):1119. DOI: 10.1186/s12885-019-6316-7
6. Mantese G. Gastrointestinal stromal tumor: epidemiology, diagnosis, and treatment. Curr Opin Gastroenterol. 2019;35(6):555–9. DOI: 10.1097/MOG.0000000000000584
7. Demetri G.D., Titton R.L., Ryan D.P., Fletcher C.D. Case records of the Massachusetts General Hospital. Weekly clinicopathological exercises. Case 32-2004. A 68-year-old man with a large retroperitoneal mass. N Engl J Med. 2004;351(17):1779–87. DOI: 10.1056/NEJMcpc049024
8. Liu L., Zhu Y., Wang D., Yang C., Zhang Q.I., Li X., et al. Coexisting and possible primary extra-gastrointestinal stromal tumors of the pancreas and liver: A single case report. Oncol Lett. 2016;11(5):3303–7. DOI: 10.3892/ol.2016.4420
9. Waidhauser J., Bornemann A., Trepel M., Märkl B. Frequency, localization, and types of gastrointestinal stromal tumor-associated neoplasia. World J Gastroenterol. 2019;25(30):4261–77. DOI: 10.3748/wjg.v25.i30.4261
10. Kawanowa K., Sakuma Y., Sakurai S., Hishima T., Iwasaki Y., Saito K., et al. High incidence of microscopic gastrointestinal stromal tumors in the stomach. Human Pathol. 2006;37(12):1527–35. DOI: 10.1016/j.humpath.2006.07.002
11. Tan C.B., Zhi W., Shahzad G., Mustacchia P. Gastrointestinal stromal tumors: a review of case reports, diagnosis, treatment, and future directions. ISRN Gastroenterol. 2012;2012:595968. DOI: 10.5402/2012/595968
12. Ip C.K.M., Ng P.K.S., Jeong K.J., Shao S.H., Ju Z., Leonard P.G., et al. Neomorphic PDGFRA extracellular domain driver mutations are resistant to PDGFRA targeted therapies. Nat Commun. 2018;9(1):4583. DOI: 10.1038/s41467-018-06949-w
13. Сафонов А.С., Забелин М.В. Формирование колостомы из мини-доступа и колоректальное стентирование при острой толстокишечной непроходимости опухолевого генеза. Здравоохранение, образование и безопасность. 2017;(3):42–8.
14. Khoshnood A. Gastrointestinal stromal tumor — A review of clinical studies. J Oncol Pharm Pract. 2019;25(6):1473–85. DOI: 10.1177/1078155219846955
15. Нагаева В.В., Кокорева Е.Г., Елисеев Е.В. Тканеспецифические антитела и продолжительность заболевания: диагностическое и прогностическое значение. Здравоохранение, образование и безопасность. 2015;(2):17–9.
16. Guo W., Yang Z., Wei Y., Qin X., Li C., Huang R., et al. Radical excision versus local resection for primary rectal gastrointestinal stromal tumors. Cohort Study. Int J Surg. 2020;77:190–7. DOI: 10.1016/j.ijsu.2020.03.068
17. Yang Z., Feng X., Zhang P., Chen T., Qiu H., Zhou Z., et al. Clinicopathological features and prognosis of 276 cases of primary small (≤2 cm) gastric gastrointestinal stromal tumors: a multicenter data review. Surg Endosc. 2019;33(9):2982–90. DOI: 10.1007/s00464-018-6564-7
18. Patel D.J., Lutfi W., Sweigert P., Eguia E., Abood G., Knab L., et al. Adjuvant systemic therapy for intermediate and large gastric gastrointestinal stromal tumors (GISTs): Is there a survival benefit following margin negative surgical resection? Am J Surg. 2020;219(3):436–9. DOI: 10.1016/j.amjsurg.2019.10.014
19. Wolfe C.R., Reyna V.F., Widmer C.L., Cedillos-Whynott E.M., BrustRenck P.G., Weil A.M., et al. Understanding genetic breast cancer risk: processing loci of the BRCA gist intelligent tutoring system. Learn Individ Differ. 2016;49:178–89. DOI: 10.1016/j.lindif.2016.06.009
20. Vetto J.T. Role of imatinib in the management of early, operable, and advanced GI stromal tumors (GISTs). Onco Targets Ther. 2009;2:151– 9. DOI: 10.2147/ott.s4740
21. Li G.Z., Raut C.P. Targeted therapy and personalized medicine in gastrointestinal stromal tumors: drug resistance, mechanisms, and treatment strategies. Onco Targets Ther. 2019;12:5123–33. DOI: 10.2147/OTT.S180763
22. Boichuk S., Galembikova A., Dunaev P., Valeeva E., Shagimardanova E., Gusev O., et al. Novel receptor tyrosine kinase switch promotes gastrointestinal stromal tumor drug resistance. Molecules. 2017;22(12):2152. DOI: 10.3390/molecules22122152
23. Laurent M., Brahmi M., Dufresne A., Meeus P., Karanian M., RayCoquard I., et al. Adjuvant therapy with imatinib in gastrointestinal stromal tumors (GISTs)-review and perspectives. Transl Gastroenterol Hepatol. 2019;4:24. DOI: 10.21037/tgh.2019.03.07
24. Колесник Е.А., Лесной И.И., Махмудов Д.Э., Лукашенко А.В., Приймак В.В., Жуков Ю.А. и др. Результаты применения мультимодальной программы Fast track surgery в хирургическом лечении больных раком ободочной кишки. Евразийский онкологический журнал. 2015;(2):85–97.
25. Yamaoka T., Kusumoto S., Ando K., Ohba M., Ohmori T. Receptor tyrosine kinase-targeted cancer therapy. Int J Mol Sci. 2018;19(11):3491. DOI: 10.3390/ijms19113491
26. Taylor M., Coleman R.L., Sood A.K. The role of angiogenesis in cancer. In: Tsimberidou A.-M., Kurzrock R., Anderson K.C. (editors). Target therapy in translational cancer research. Wiley-Blackwell; 2015:64–71. DOI: 10.1002/9781118468678
27. Rajabi M., Mousa S.A. The role of angiogenesis in cancer treatment. Biomedicines. 2017;5(2):34. DOI: 10.3390/biomedicines5020034
28. International Agency for Research on Cancer. World cancer report 2014. In: Stewart B.W., Wild C.P. (editors). World Cancer Report. Lyon: International Agency for Research on Cancer; 2015.
29. Забелин М.В., Серяков А.П., Сафонов А.С. GIST толстой кишки: что нам известно на сегодняшний день? Колопроктология. 2015;(S1):67a–8.
30. Joensuu H., Vehtari A., Riihimäki J., Nishida T., Steigen S.E., Brabec P., et al. Risk of recurrence of gastrointestinal stromal tumour after surgery: an analysis of pooled population-based cohorts. Lancet Oncol. 2012;13(3):265–74. DOI: 10.1016/S1470-2045(11)70299-6
Об авторах
А. Р. Мухамедияров
Республиканская клиническая больница им. Г.Г. Куватова
Россия
Россия
онкологическое отделение,
Республика Башкортостан, Уфа
Л. И. Баширова
Башкирский государственный медицинский университет
Россия
Россия
кафедра фармакологии с курсом клинической фармакологии,
Республика Башкортостан, Уфа
А. И. Максютова
Государственный научный центр Российской Федерации — Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна
Россия
Россия
врач-ординатор,
Москва
А. Т. Гаттарова
Государственный научный центр Российской Федерации — Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна
Россия
Россия
врач-ординатор,
Москва
Рецензия
Для цитирования:
Мухамедияров А.Р., Баширова Л.И., Максютова А.И., Гаттарова А.Т. Перспективы химиотерапии гастроинтестинальных стромальных опухолей толстой кишки. Креативная хирургия и онкология. 2020;10(3):249-253. https://doi.org/10.24060/2076-3093-2020-10-3-249-253
For citation:
Mukhamediyarov A.R., Bashirova L.I., Maksyutova A.I., Gattarova A.T. Prospects of Chemotherapy for Gastrointestential Stromal Colon Tumours. Creative surgery and oncology. 2020;10(3):249-253. (In Russ.) https://doi.org/10.24060/2076-3093-2020-10-3-249-253
Просмотров: 1167
Послать статью по эл. почте 