Preview

Креативная хирургия и онкология

Расширенный поиск

Клинический случай эффективной таргетной химиопрофилактики рецидивного эхинококкоза печени у пациента с генотипом CYP1A2F1*A/A

https://doi.org/10.24060/2076-3093-2020-10-4-287-290

Полный текст:

Аннотация

Введение. Одним из основных показателей качества лечения и профилактики эхинококкоза в отдаленном послеоперационном периоде является его рецидив, диапазон частоты которого широкий и в разных лечебных учреждениях составляет от 3 до 54 %. Одним из перспективных направлений в поиске этиопатогенетических факторов развития рецидивного эхинококкоза печени является  исследование генетических особенностей заболевания, знание которых позволит  прогнозировать возможное повторное развитие эхинококковых кист, а также подбирать  индивидуальное лечение пациентов.

Материалы и методы. На базе Башкирского государственного медицинского  университета (Россия, г. Уфа) проведен анализ клинического случая по оценке  эффективности таргетной химиопрофилактики рецидивного эхинококкоза печени у  пациента с генотипом CYP1A2F1*A/A (АА) с фенотипом — UM «быстрого» метаболайзера альбендазола сульфоксида в альбендазола сульфон.

Результаты и обсуждение. Наш клинический случай подтверждает целесообразность  персонализированного подхода к химиопрофилактике рецидивного эхинококкоза  альбендазолом в зависимости от результатов генетического анализа. Генетический  анализ позволяет предположить, что обнаружение в крови пациента генотипа «быстрого» метаболайзера приведет к ускоренному разрушению альбендазола, принимаемого пациентом, и тем самым к снижению антипаразитарной эффективности лекарства по сравнению с фенотипом нормального метаболайзера, что  будет способствовать рецидиву заболевания. 

Заключение. Результаты успешной вторичной профилактики рецидива эхинококкоза  подтверждают эффективность персонализированного подхода к химиопрофилактике  рецидивного эхинококкоза альбендазолом в зависимости от результатов генетического  анализа. 

Для цитирования:


Пантелеев В.С., Нартайлаков М.А., Лукманов М.И., Лукманова Г.И. Клинический случай эффективной таргетной химиопрофилактики рецидивного эхинококкоза печени у пациента с генотипом CYP1A2F1*A/A. Креативная хирургия и онкология. 2020;10(4):287-290. https://doi.org/10.24060/2076-3093-2020-10-4-287-290

For citation:


Panteleev V.S., Nartaylakov M.A., Lukmanov M.I., Lukmanova G.I. Effective Targeted Chemoprophylaxis of Recurrent Liver Echinococcosis with Haplotype CYP1A2F1*A/A: a Clinical Case. Creative surgery and oncology. 2020;10(4):287-290. (In Russ.) https://doi.org/10.24060/2076-3093-2020-10-4-287-290

Введение

Однокамерный эхинококкоз — распространенное па­разитарное заболевание печени, которым ежегодно в мире заболевают около 200 человек на 100 000 насе­ления [1][2][3]. Одним из основных показателей качества лечения и профилактики заболевания в отдаленном послеоперационном периоде является его рецидив, диапазон частоты которого широкий и в разных лечеб­ных учреждениях составляет от 3 до 54 % [4][5]. До на­стоящего времени отсутствует единство мнений по во­просам, касающимся причин рецидива заболевания, что не позволяет выбрать оптимальный способ эф­фективной профилактики заболевания в каждом кон­кретном случае. Одним из перспективных направлений в поиске этиопатогенетических факторов развития ре­цидивного эхинококкоза печени является исследование генетических особенностей заболевания, знание кото­рых позволит прогнозировать возможное повторное развитие эхинококковых кист, а также подбирать инди­видуальное лечение больных.

Клинический случай

На базе Башкирского государственного медицинского университета (Россия, г. Уфа) проведен анализ клини­ческого случая по оценке эффективности таргетной химиопрофилактики рецидивного эхинококкоза пече­ни у пациента с генотипом CYP1A2F1*A/A (АА) с фено­типом — UM «быстрого» метаболайзера альбендазола сульфоксида в альбендазола сульфон.

Пациент К., 46 лет, поступил в отделение гастрохи­рургии Республиканской клинической больницы им. Г.Г. Куватова, г. Уфа, с диагнозом: рецидивный эхинококкоз печени. Из данных анамнеза выяснено, что 16 месяцев назад перенес оперативное вмеша­тельство по поводу эхинококка правой доли пече­ни — лапаротомию, закрытую эхинококкэктомию. Профилактика рецидива проводилась по стандартной схеме: 10-15 мг/кг веса в сутки (не более 800 мг) три курса в год по 28 дней с перерывами между курса­ми 14 дней [6]. По данным КТ в правой доле печени (6-7-й сегменты) визуализируется эхинококковая ки­ста с четкими контурами и фиброзной капсулой (рис. 1). В плановом порядке под интубационным наркозом па­циент был прооперирован — лапаротомия, эхинококкэктомия с аплатизацией (абдоминизацией) остаточ­ной полости и обработкой ее спиртом и глицерином. Послеоперационный период протекал без особенно­стей, заживление раны первичное. Биологический ма­териал пациента был подвергнут генетическому ана­лизу, в результате которого выяснено, что имеет место ускоренный метаболизм — факт, который позволил сделать вывод о неэффективной (малой) дозировке быстро разрушаемого принимаемого после первой операции альбендазола. На основе сделанного вывода дозировка препарата после второго оперативного вме­шательства была увеличена, что позволило в последу­ющем избежать рецидива заболевания и подтвердить это регулярно выполняемым УЗИ печени (каждые полгода) на протяжении 3,5 года.


Рисунок 1
. КТ-картина рецидивного эхинококкоза правой доли печени (указано стрелкой)
Figure 1. Computed tomography of relapsed right liver lobe echinococcosis, arrowed

Результаты и обсуждение

Обзор данных литературы демонстрирует, что в ус­ловиях in vitro альбендазол вызывает дегенеративные изменения в эхинококковой кисте в 40-74 % случаев, а альбендазола сульфоксид в дозе 200 мкг/мл обладает 100 % сколицидной активностью [7][8][9]. Однако химио­терапия альбендазолом у реальных пациентов полно­стью эффективна лишь в 10-58 % случаев и неэффек­тивна у 13-37 % пациентов [10][11][12]. Указанное различие в фармакологической активности в условиях in vitro и клинической эффективности логично обусловлено пациент-ассоциированными факторами [13][14]. Skuhala T. et al. (2014) указывали на огромный диапа­зон значений концентрации альбендазола сульфокси­да в крови пациентов (различия между минимумом и максимумом составляли 25-80 раз). По их данным, у пациентов, которые не получали терапию альбендазолом, частота рецидивов составила 16,7 %, в то время как не наблюдались рецидивы у больных, получавших химиопрофилактику. Приведенные доказательства убедительно свидетельствуют о том, что более высо­кие концентрации в плазме крови альбендазола суль­фоксида коррелируют с более низким риском рециди­ва заболевания [15].

Наш клинический случай подтверждает целесообраз­ность персонализированного подхода к химиопрофи­лактике рецидивного эхинококкоза альбендазолом в зависимости от результатов генетического анали­за. Генетический анализ позволяет предположить, что обнаружение в крови пациента генотипа «быстро­го» метаболайзера приведет к ускоренному разруше­нию альбендазола, принимаемого пациентом, и тем самым к снижению антипаразитарной эффективности препарата по сравнению с фенотипом нормального метаболайзера, что будет способствовать рецидиву заболевания.

Заключение

Таким образом установлено, что фармакологическая эффективность альбендазола зависит от многих факто­ров, в числе которых генетическая индивидуальность пациентов. Результаты успешной вторичной профи­лактики рецидива эхинококкоза подтверждают эффек­тивность персонализированного подхода к химиопро­филактике рецидивного эхинококкоза альбендазолом в зависимости от результатов генетического анализа.

Список литературы

1. Canali M., Aragrande M., Angheben A., Capelli G., Drigo M., Gobbi F., et al. Epidemiologic-economic models and the One Health paradigm: echinococcosis and leishmaniasis, case studies in Veneto region, Northeastern Italy. One Health. 2019;9:100115. DOI: 10.1016/j.onehlt.2019.100115

2. Aydin M.F., Adigüzel E. Evaluation of cystic echinococcosis cases in terms of sociodemographic, clinical and hospitalization features in Karaman Province, Turkey. Iran J Public Health. 2019;48(12):2232–9. PMID: 31993392

3. Khan A., Ahmed H., Naz K., Gul S., Ishaque M., Zaidi S.S.A., et al. Surgically confirmed cases of cystic echinococcosis from Baluchistan Province, Pakistan for the years 2011–2018. Acta Trop. 2020:105354. DOI: 10.1016/j.actatropica.2020.105354

4. Conraths F.J., Probst C., Possenti A., Boufana B., Saulle R., La Torre G., et al. Potential risk factors associated with human alveolar echinococcosis: Systematic review and meta-analysis. PLoS Negl Trop Dis. 2017;11(7):e0005801. DOI: 10.1371/journal.pntd.0005801

5. Авилов О.В. Принцип и модули поэтапной оценки факторов риска неинфекционных заболеваний. Здравоохранение, образование и безопасность. 2019;(1):97–105.

6. Ryan E.T. Antiparasitic agents. In: Long S., Prober Ch., Fischer M., editors. Principles and practice of pediatric infectious diseases. Elsevier; 2018.

7. Naseri M., Akbarzadeh A., Spotin A., Akbari N.A., MahamiOskouei M., Ahmadpour E. Scolicidal and apoptotic activities of albendazole sulfoxide and albendazole sulfoxide-loaded PLGA-PEG as a novel nanopolymeric particle against Echinococcus granulosus protoscoleces. Parasitol Res. 2016;115(12):4595–603. DOI: 10.1007/s00436-016-5250-8

8. Zyuz’kov G.N., Zhdanov V.V., Udut E.V., Miroshnichenko L.A., Polyakova T.Y., Stavrova L.A., et al. Strategy of pharmacological regulation of intracellular signal transduction in regeneration-competent cells. Bull Exp Biol Med. 2019;166(4):448–55. DOI: 10.1007/s10517-019-04370-x

9. Mousavi S.R., Samsami M., Fallah M., Zirakzadeh H. A retrospective survey of human hydatidosis based on hospital records during the period of 10 years. J Parasit Dis. 2012;36(1):7–9. DOI: 10.1007/s12639-011-0093-9

10. Du L., Lei L., Zhao X., He H., Chen E., Dong J., et al. The interaction of smoking with gene polymorphisms on four digestive cancers: a systematic review and meta-analysis. J Cancer. 2018;9(8):1506–17. DOI: 10.7150/jca.22797

11. Alvela-Suárez L., Velasco-Tirado V., Belhassen-Garcia M., NovoVeleiro I., Pardo-Lledías J., Romero-Alegría A., et al. Safety of the combined use of praziquantel and albendazole in the treatment of human hydatid disease. Am J Trop Med Hyg. 2014;90(5):819–22. DOI: 10.4269/ajtmh.13-0059

12. Wen H., Vuitton L., Tuxun T., Li J., Vuitton D.A., Zhang W., et al. Echinococcosis: advances in the 21st Century. Clin Microbiol Rev. 2019;32(2):e00075-18. DOI: 10.1128/CMR.00075-18.

13. Wan Z., Peng X., Ma L., Tian Q., Wu S., Li J., et al. Targeted sequencing of genomic repeat regions detects circulating cell-free echinococcus DNA. PLoS Negl Trop Dis. 2020;14(3):e0008147. DOI: 10.1371/journal.pntd.0008147

14. Chen X., Duan X., Shao Y., Jiang J., Zheng S., Wen H. Control of human echinococcosis in Xinjiang, China, with 2,544 surgeries in a multihospital network. Am J Trop Med Hyg. 2017;97(3):658–65. DOI: 10.4269/ajtmh.17-0052

15. Skuhala T., Trkulja V., Runje M., Balen-Topić M., Vukelić D., Desnica B. Combined albenazole-praziquantel treatment in recurrent brain echinococcosis: case report. Iran J Parasitol. 2019;14(3):492–6. PMID: 31673271


Об авторах

В. С. Пантелеев
Башкирский государственный медицинский университет
Россия

д.м.н., профессор, кафедра общей хирургии с курсами трансплантологии и лучевой диагностики ИДПО

Уфа



М. А. Нартайлаков
Башкирский государственный медицинский университет
Россия

д.м.н., профессор, кафедра общей хирургии с курсами трансплантологии и лучевой диагностики ИДПО 

Уфа



М. И. Лукманов
Башкирский государственный медицинский университет
Россия

к.м.н., кафедра общей хирургии с курсами трансплантологии и лучевой диагностики ИДПО

Уфа



Г. И. Лукманова
Башкирский государственный медицинский университет
Россия

д.м.н., профессор, кафедра общей хирургии с курсами трансплантологии и лучевой диагностики ИДПО

Уфа



Для цитирования:


Пантелеев В.С., Нартайлаков М.А., Лукманов М.И., Лукманова Г.И. Клинический случай эффективной таргетной химиопрофилактики рецидивного эхинококкоза печени у пациента с генотипом CYP1A2F1*A/A. Креативная хирургия и онкология. 2020;10(4):287-290. https://doi.org/10.24060/2076-3093-2020-10-4-287-290

For citation:


Panteleev V.S., Nartaylakov M.A., Lukmanov M.I., Lukmanova G.I. Effective Targeted Chemoprophylaxis of Recurrent Liver Echinococcosis with Haplotype CYP1A2F1*A/A: a Clinical Case. Creative surgery and oncology. 2020;10(4):287-290. (In Russ.) https://doi.org/10.24060/2076-3093-2020-10-4-287-290

Просмотров: 268


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2307-0501 (Print)
ISSN 2076-3093 (Online)